IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 نموذج TRF
الإصدار 1.0 2017-05-17
تقرير الاختبار الصادر تحت مسؤولية:
تقرير الاختبار
IEC 60601-1
المعدات الكهربائية الطبية الجزء 1-6
المتطلبات العامة للسلامة - معيار الضمان: سهولة الاستخدام
رقم التقرير. ………………………………:
تاريخ المسألة…………………………….. :
إجمالي عدد الصفحات ………………….
اسم معمل الاختبار الذي يعد التقرير ...........................:
اسم مقدم الطلب ……………………………: العنوان …………………………………………. :
مواصفات الاختبار:
اساسي ………………………………….. :
إجراء الاختبار …………………………. : طريقة الاختبار غير القياسية …………: رقم نموذج تقرير الاختبار ……………… ..: نموذج (نماذج) تقرير الاختبار المنشئ…. : ماجستير TRF ……………………………………. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A ، 2750 Ballerup ، الدنمارك
تكنا للتصنيع المحدودة
C19 ، المنطقة الصناعية جويندي تشيناي ، تاميل نادو ، 600032 ، الهند
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
للاستخدام بالاقتران مع IEC 62366: 2007 ، AMD1: 2014 و IEC 60601-1: 2005 ، COR1: 2006 ، COR2: 2007 ، AMD1: 2012 أو نسخة موحدة مكافئة IEC 60601-1: 2012 (الإصدار 3.1)
مخطط CB
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland of North America Dated 2017-08
حقوق النشر © 2017 IEC System of Conformity Assessment Schems for Electrotechnical
المعدات والمكونات (نظام IECEE). كل الحقوق محفوظة.
يجوز إعادة إنتاج هذا المنشور كليًا أو جزئيًا لأغراض غير تجارية طالما تم الاعتراف بـ IECEE كمالك حقوق الطبع والنشر ومصدر المواد. لا تتحمل IECEE أية مسؤولية ولن تتحمل أية مسئولية عن الأضرار الناتجة عن تفسير القارئ للمواد المنسوخة بسبب وضعها وسياقها.
هذا التقرير غير صالح كتقرير اختبار CB ما لم يتم التوقيع عليه من قبل مختبر اختبار CB المعتمد وإلحاقه بشهادة اختبار CB الصادرة عن البنك الأهلي التجاري وفقًا لـ IECEE 02.
إخلاء عام:
نتائج الاختبار الواردة في هذا التقرير تتعلق فقط بالكائن الذي تم اختباره.
لا يجوز نسخ هذا التقرير ، إلا بالكامل ، دون موافقة كتابية من مختبر اختبار CB المُصدر. يمكن التحقق من صحة تقرير الاختبار هذا ومحتوياته عن طريق الاتصال بـ NCB المسؤول عن تقرير الاختبار هذا.
إخلاء المسؤولية: تم التحكم في هذا المستند وتم إصداره إلكترونيًا. فقط الإصدار الموجود على موقع IECEE هو إصدار المستند الحالي
صفحة 2 من 15 رقم التقرير E505182-D1000-1 / A0 / C0
وصف عنصر الاختبار …………………… ..: العلامة التجارية ……………………………………. : الصانع ……………………………… :
نموذج / نوع مرجع ……………………. :
غرفة العلاج بالأكسجين عالي الضغط متعددة الأماكن، راجع التقرير الرئيسي
Tekna Manufacturing Pvt Ltd ، C19 ، المنطقة الصناعية Guindy Chennai ، Tamil Nadu ، 600032 ، الهند
Hybrid 3200/XX حيث يمثل XX القطر الداخلي الذي يتراوح من 32″ – 42″
موديل 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) حيث يمثل XX القطر الداخلي الذي يتراوح من 60 - 120 ″
حيث * تمثل Single (S) / Double (D) / Triple Lock
حيث يمثل YY عدد المقاعد في القفل الرئيسي ويمثل ZZ عدد المقاعد في قفل الدخول (لا ينطبق ZZ على غرفة القفل الفردي)
وحدات مستطيلة الشكل 6000 XYZ + ABC - * / L حيث يمثل X عدد نقالة يمثل Y عدد المقاعد غير القابلة للاستلقاء ويمثل Z المقاعد القابلة للاستلقاء ويمثل A عدد المقاعد في قفل الدخول حيث لا تنطبق ABC غرفة قفل واحدة
حيث * تمثل Single (S) / Double (D) / Triple Lock
مستطيل 7000 XX / YY * / L حيث يمثل XX عدد المقاعد في القفل الرئيسي ويمثل YY عدد المقاعد في قفل الدخول (لا ينطبق YY على غرفة القفل المفردة)
حيث * تمثل Single (S) / Double (D) / Triple Lock
110 ~ 120 فولط، 20 أمبير 220 ~ 240 فولط، 10 أمبير التردد: 50/60 هرتز
قابل للتطبيق) وإجراء الاختبار وموقع (مواقع) الاختبار:
التقييمات ……………………………………………. :
مختبر الاختبار المسؤول (as
مختبر اختبار CB:
موقع / عنوان الاختبار ………………………… ..: تم الاختبار بواسطة (الاسم ، الوظيفة ، التوقيع) …… ..:
إجراء الاختبار: CTF المرحلة 1: مكان / عنوان الاختبار ……………………… .. ..:
تم الاختبار بواسطة (الاسم ، الوظيفة ، التوقيع) .........: موافق عليه (الاسم ، الوظيفة ، التوقيع) ...:
إجراء الاختبار: CTF المرحلة 2:
UL International Demko A / S
Borupvang 5A ، 2750 Ballerup ، الدنمارك
معالج Sreejo Gopinath
|
معتمد من (الاسم ، الوظيفة ، التوقيع) ...: |
جوستاف هوبي (محكم) |
|
رقم TRF IEC60601_1_6H